DNASTARLasergene Genomics
NGS 时代基因组学研究的全能分析平台
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DNASTAR Lasergene Genomics
专为NGS数据设计的一体化分析平台
Lasergene Genomics 是 DNASTAR 推出的下一代测序（NGS）专属分析软件，聚焦基因组学与转录组学研究核心需求，专为处理大规模测序数据设计。无论是从头基因组 / 转录组组装、RNA-Seq 分析、全外显子测序解读，还是宏基因组、病毒基因组分析，它都能通过自动化流程与一体化分析方案，帮助科研人员快速突破数据处理瓶颈，将复杂的 NGS 数据转化为清晰的生物学结论。​
作为科研团队信赖的 NGS 分析工具，其核心价值在于简化复杂项目流程、降低手动操作成本、提升数据解读效率—— 无需繁琐的脚本编写或多软件联用，仅需分钟级搭建项目，即可完成从数据导入、组装比对到变异检测、结果可视化的全流程分析，让科研人员专注于科学问题本身，而非数据处理细节。
DNASTAR Lasergene Genomics NGS一体化分析平台 DNASTAR Lasergene Genomics NGS一体化分析平台
Lasergene Genomics 的优势
DNASTAR Lasergene Genomics数据兼容
全面的数据兼容性
直接支持Illumina, PacBio, Oxford Nanopore, Ion Torrent等主流测序平台数据。
DNASTAR Lasergene Genomics流程高效
高效的流程自动化
从质控、组装、比对到变异呼叫，提供向导式自动化分析流程。
DNASTAR Lasergene Genomics可视化能力
强大的可视化能力
提供从基因组浏览器视图到表达热图的交互式图形化结果展示。
DNASTAR Lasergene Genomics弹性计算
弹性的计算解决方案
通过集成DNASTAR Cloud服务，可将计算密集的组装任务提交至云端，缓解本地硬件压力。
DNASTAR Lasergene Genomics精准变异识别> </div> <div class=
精准的变异识别
采用经过优化的算法，有效检测SNV、InDel和CNV等多种变异类型。
专业的DNASTAR Lasergene 基因组学分析引擎
DNASTAR Lasergene Genomics 具备置换液的基因组学分析引擎，为研究人员构建一个协同、高效的分析环境。
SeqMan NGen工具
SeqMan NGen
NGS数据组装与比对的核心工具。支持从头组装（基因组、转录组、宏基因组）和有参考序列的比对，兼容Illumina、PacBio、Oxford Nanopore等主流平台数据。
SeqMan Ultra工具
SeqMan Ultra
序列组装与验证工具。在此模块中，主要用于整合Sanger测序数据以验证NGS组装结果或填补特定区域，实现技术间的交叉验证。
GenVision Pro工具
GenVision Pro
高级基因组数据可视化工具。生成出版物级别的基因组图谱，支持多组学数据叠加展示，是结果解读与成果展示的得力助手。
ArrayStar工具
ArrayStar
专业的转录组数据分析工具。专注于RNA-Seq数据的差异表达分析、剪接变异检测以及通路富集分析（如GO、KEGG）。
DNASTAR Cloud工具
DNASTAR Cloud
云端辅助分析工具。包含 Cloud Assemblies（云端组装）与 Cloud Data Drive（云端数据存储），无需依赖本地高性能硬件，即可完成大规模数据组装，同时便捷管理分析数据。
DNASTAR Lasergene 基因组学工作流程
DNASTAR Lasergene Genomics 的10 大关键工作流程，精准覆盖基因组学核心工作流程场景
ChIP-Seq数据分析
定位转录因子结合位点、组蛋白修饰区域，探究表观遗传调控。
临床研究
临床中用 Sanger 测序验证 NGS 组装或变异结果，提升结论可靠性。
从头基因组组装
无参考序列情况下，精准拼接基因组草图或完成图。
从头转录组组装
构建转录本序列，解析基因表达与可变剪接事件。
宏基因组组装
解析微生物群落组成、功能基因与代谢通路。
RNA-Seq比对与分析
将测序 reads 比对到参考基因组，筛选差异表达基因。
变异分析
精准识别 SNV、插入缺失（InDel）、拷贝数变异（CNV）等。
病毒基因组分析
快速组装病毒基因组、变异监测与进化分析。
全外显子组测序
聚焦外显子区域，高效检测基因突变与变异位点。
全基因组测序
全面解析基因组结构变异、单核苷酸变异（SNV）等。
DNASTAR Lasergene Genomics
核心应用场景
基础基因组学研究
物种基因组测序组装、基因组结构解析、进化分析。
转录组学研究
基因表达调控、可变剪接、差异表达基因筛选与功能验证。
微生物学研究
宏基因组群落分析、病原体基因组测序与变异监测。
人类遗传学研究
全外显子 / 全基因组测序，探究疾病相关基因与变异。
农业生物技术
作物 / 畜禽基因组改良、抗逆基因筛选、遗传育种辅助。
病毒学研究
病毒基因组组装、变异追踪、疫苗靶点筛选。
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DNASTAR Lasergene Genomics
为您创造更多价值
DNASTAR学术科研价值
学术科研
为高校、科研院所的基因组学、转录组学、微生物学等领域提供高效工具，加速科研成果产出。
DNASTAR生物医药研发价值
生物医药研发
支撑药物靶点发现、疾病机制解析、临床试验生物标志物筛选，缩短研发周期。
DNASTAR临床科研价值
临床检测
辅助遗传病诊断、肿瘤基因组分析、病原体检测等临床研究，推动精准医疗发展。
DNASTAR对农业与环境的价值
农业与环境
助力作物遗传育种、微生物肥料研发、环境污染物降解菌群分析等应用研究。
详细功能对比
Lasergene Molecular Biology Lasergene Genomics Lasergene Protein DNASTAR Lasergene
Included Applications
SeqBuilder Pro
SeqMan Ultra
MegAlign Pro
GeneQuest
GenVision
SeqNinja
SeqMan NGen
ArrayStar
GenVision Pro
Protean 3D (+1 prediction per Nova Application)
DNASTAR Navigator
Supported Workflows
Antibody Phage Display
Automated Virtual Cloning
Clone Sequence Verification
Gel Electrophoresis Simulation
Mauve Genome Alignment
Multiple Sequence Alignment
Pairwise Sequence Alignment
PCR Primer Design
PCR Site-Directed Mutagenesis
Phylogenetic Analysis
Plasmid Maps
Sequence Editing and Annotation
Sanger Sequence Assembly
ChIP-Seq Data Analysis
Clinical Research
De Novo Transcriptome Assembly
Large Scale Variant Analysis
Metagenomic Assembly
NGS De Novo Genome Assembly
RNA-Seq Alignment
Whole Exome/Genome Sequencing
Antibody Modeling
Epitope Prediction
Protein Docking
Protein Sequence Analysis
Protein Stability Prediction
Protein Structural Alignment
Protein Structure Analysis
Protein Structure Prediction
Integrates with
DNASTAR Cloud Data Drive
DNASTAR Cloud Assemblies
NovaDock
NovaFold
NovaFold Antibody
常见问题
DNASTAR Lasergene Molecular Biology 可开展哪些类型的序列分析？
支持质粒图谱创建、引物设计、电子克隆、多 / 双序列比对、Mauve 基因组比对、系统发育分析、Sanger 序列组装、凝胶电泳模拟、序列编辑与注释等全流程分子生物学序列分析。
软件价格如何？有哪些授权方式？
分学术与商业版本，学生可享受特殊优惠，详情请咨询客服：点此 立即咨询 >
购买前可以试用吗？
可以！提供免费、无义务的完整 Lasergene 套件试用，试用期间可正常使用所有核心功能，且可随时联系官方获取技术咨询。点此 前往试用 >
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